Commentaire Transgene 22/06/2026

Lionel Labourdette, PhD

TG 4070 : initiation d'un nouveau programme clinique mais pas que...

Transgene annonce ce matin le lancement d’un nouveau programme clinique (TG4070), une extension de la plateforme myvac (vaccins thérapeutiques personnalisés contre des pathologies cancéreuses). TG4070 exploite SNIPER, un nouvel outil propriétaire de prédiction de néoantigènes basé sur l’IA et met également en œuvre un nouveau procédé de production sur lignée cellulaire performant capable de déployer des vaccins individualisés à grande échelle. Une étude randomisée de Phase I débutera dans les semaines à venir ciblant des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules, après chirurgie et en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle (nivolumab = Opdivo de Bristol Myers Squibb).

La société organise une visioconférence le lundi 29-06 à 18h00 durant laquelle un expert de l’Institut Curie (Dr Girard) expliquera le contexte, les besoins de traitements du CPNPC à un stade précoce et les bénéfices potentiels de TG4070 dans cette indication.

Le rideau est enfin levé sur ce nouveau programme dont le management avait indiqué la préparation. Nous retenons en premier de ce communiqué que le principe de la plateforme myvac, actuellement en cours de validation avec le programme de TG4050, suscite un intérêt majeur pour lancer en développement clinique un second candidat exploitant le concept de vaccination personnalisée. Le point important selon nous (et non souligné par la société par « diplomatie ») est que ce programme n’est pas issu d’une seconde collaboration avec NEC. TG4070 est en effet le fruit de SNIPER, une suite  d’algorithmes propriétaires exploitant l’IA pour identifier chez chaque patients des néoantigènes susceptibles d’induire une réponse immunitaire forte contre la tumeur. Transgene « dépendait » en effet de NEC pour son programme TG4050 (avec un partage de la valeur future). Concernant TG4070, la société est désormais totalement autonome, assurant une création de valeur plus importante pour ses actionnaires. Le second point important de ce communiqué est la future optimisation industrielle et la capacité à  produire à grande échelle les vaccins. Une nouvelle lignée cellulaire a été identifiée offrant des perspectives de production plus efficace et automatisée permettant de réduire les délais de fabrication. Ces progrès sont exploitables également pour la production de TG4050, une synergie très intéressante pour des discussions futures avec des partenaires pharmaceutiques. Lever des verrous dans le manufacturing de produits biologiques est un enjeu clé de l’industrie des biotechnologies. L’impact des coûts de production est majeur sur la rentabilité future et conditionne la signature de certains deals.

Dans ses communications antérieures le management utilisait l’expression « dès que les conditions seront réunies » pour justifier le secret autour de ce nouveau programme. Ce communiqué aide à comprendre que plusieurs conditions (et non des moindres) étaient nécessaires. Les avancées réalisées (développement d’une plateforme IA propriétaire de prédiction des néoantigènes, optimisation de la production, feu vert de l’Agence réglementaire) permettent de mieux comprendre ce « secret » et d’en apprécier aujourd’hui la qualité. Cela valait le coup d’attendre ! Transgene dispose d’une expertise complète et précieuse tout au long de la chaîne de valeur, des atouts réels dans la course aux vaccins thérapeutiques contre le cancer.

Cette news était attendue mais objectivement, la densité ce communiqué est bien au-delà de la simple information sur le lancement d’un nouveau programme clinique. Le marché devrait apprécier donc cette nouvelle même si aucun palier de valeur n’est franchi à ce stade. Le titre devrait ainsi réagir positivement à cette annonce. Le prochain grand rendez-vous reste la publication des données à 36 mois de la partie 1 de la Phase I/II de TG4050.

Lien vers le communiqué de presse

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