BioMed Impact

Lionel Labourdette, PhD Un os à ronger pour les agences réglementaires... Abivax a publié lundi soir les résultats de la période de maintenance de l'étude de Phase III ABTECT (obefazimod dans la rectocolite hémorragique). Si les données d’efficacité sont en première lecture de très bonne qualité, des effets indésirables ont été identifiés chez des patients traités avec la dose de 50 mg. La réaction négative du marché à cette annonce peut sembler excessive mais, replacée dans

Lionel Labourdette, PhD Un financement relais dans l'attente d'une levée de fonds plus significative Ose Immuno a annoncé hier soir la mise en place d’un financement relais au travers d’un engagement de souscription de BSA accordé à IRIS Capital Investments (jusqu’à 4 000 000, soit environ 17% du capital) pour un montant pouvant atteindre près de 19 MEUR aux conditions de cours actuel. La société percevra 2 MEUR à la signature mais conservera le contrôle total sur l’utilisat

Lionel Labourdette, PhD Une opportunité de valoriser une expertise pour un futur vaccin contre la variole Transgene annonce ce matin la présentation au World Congress on Infectious Diseases de données précliniques sur TG-MVA, un vaccin prophylactique contre le virus de la variole. La présentation met en avant des données de survie de souris et de primates non humains, et des réponses immunitaires chez les animaux vaccinés. Le vaccin est bien toléré. Il est comparé au vaccin l

Lionel Labourdette, PhD Résultats de la Phase II TEDOVA : une présentation qui devrait connaître un franc succès à l'ASCO ! Ose Immuno annonce ce matin les points clés de la présentation qui sera faite le 30-05 au congrès de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) sur les résultats de la Phase II TEDOVA évaluant Tedopi en monothérapie ou en association avec du Pembrolizumab chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire en rechute platine sensible (PSOC). Le critèr

Lionel Labourdette, PhD Une année 2025 tumultueuse mais tout est désormais en bon ordre de marche - Cap sur l'ASCO. Ose a publié ce matin ses résultats annuels 2025. Le Chiffre d’Affaires ressort à 2,6 MEUR dont 1,4 MEUR liés à la mise à disposition de Tedopi dans le cadre de l’accès précoce autorisé en France. La perte nette s’établit à -37,7 MEUR, reflétant principalement les dépenses R&D de 33,9 MEUR (en hausse de 11,5%) induites en majeure partie par l’étude de Phase III

Lionel Labourdette, PhD Point d'étape : dans l'attente des données de survie à 3 ans de TG 4050. Transgene a publié hier soir un point sur la situation financière pour le T1 2026. Les produits opérationnels s’élèvent à 1,4 MEUR, principalement constitués du Crédit Impôt Recherche. La trésorerie au 31-03 s’établissait à 103,8 MEUR donnant à la société une visibilité financière au T1 2028. Sur le plan opérationnel, le T1 a vu la fin de la randomisation des patients de la partie

Lionel Labourdette, PhD Présentation orale à l'ASCO des données de la Phase II TEDOVA : un signal très positif Ose Immuno annonce ce matin que les résultats de la Phase II TEDOVA évaluant Tedopi comme traitement de maintenance chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire ont été sélectionnés pour une présentation orale le 30-05 au congrès de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). Pour rappel, le critère principal de l’étude est la survie sans progression. Cet

Lionel Labourdette, PhD Une nouvelle corde à l'arc dans le domaine de l'inflammation Ose annonce ce matin avoir été sélectionné la sélection d’un résumé au prochain congrès de l’American Association of Immunologists (AAI) pour présenter un nouvel anticorps agoniste ciblant FPR2, un récepteur clé impliqué dans le déclenchement de la résolution de l'inflammation. Cet anticorps a montré une activité pro-résolutive dans des modèles précliniques de plusieurs maladies inflammatoir

Lionel Labourdette, PhD Fin de la randomisation des patients de la Phase I/II de TG4050 (cancer tête et cou) : un programme clé avec 2 rendez-vous majeurs d'ici fin 2026 Transgene a annoncé ce matin la fin de la randomisation des patients de la partie 2 de la Phase I/II évaluant TG4050 dans le traitement adjuvant des cancers de la tête et du cou (non HPV positifs). 38 patients ont été randomisés dans cette partie de l’étude. Les premières données de survie sans récidive (Dise

Lionel Labourdette, PhD Une évolution du partenariat avec NEC très opportune Transgene a annoncé jeudi soir la signature d’un accord de licence avec NEC Bio, filiale du groupe japonais NEC Corporation dédiée aux biotechnologies. Cet accord de licence remplace l’accord précédent signé fin 2028 relatif à une collaboration pour le développement de TG4050 comme traitement adjuvant de patients souffrant d’un cancer de la tête et du cou HPV négatif après chirurgie (cancer non lié à

Lionel Labourdette, PhD Données à 3 ans de TG4050 : un rendez-vous clé de 2026 Transgene a publié hier soir ses résultats annuels. Les produits opérationnels sont essentiellement constitués du Crédit d’Impôt Recherche (6,7 MEUR). La perte nette ressort à -37,5 MEUR reflétant les coûts de recherche et de développements cliniques en cours (frais R&D de 33,9 MEUR). La trésorerie au 31-12 s’élevait à 111,9 MEUR assurant une visibilité financière à début 2028. En 2025, des avancée

Lionel Labourdette, PhD La priorité est donnée aux programmes cliniques les plus créateurs de valeur à court-moyen terme Ose Immuno a fait part hier soir de ses priorités pour les 3 ans à venir. Ce point s'inscrit dans la continuité de la présentation du plan stratégique en décembre dernier. Les ressources sont allouées sur les deux actifs en développement clinique les plus avancés : Lusvertikimab et Tedopi. Le programme préclinique exploratoire CLEC-1 (oncologie) est arrêté,

Lionel Labourdette, PhD La sécurité et la bonne tolérance de Tedopi sont confirmées par un second avis positif de l'IDMC Ose Immuno a annoncé hier soir avoir reçu un second avis positif du Comité Indépendant de Surveillance des Données (Independent Data Monitoring Committee = IDMC) qui est notamment en charge de l’analyse des données de sécurité de l’étude clinique pivotale de Phase III Artemia (administration du vaccin thérapeutique Tedopi chez des patients souffrant de canc

Lionel Labourdette, PhD Deux nouvelles indications ciblées pour Luskvertikimab Ose Immuno annonce ce matin l’intention de développer Lusvertikimab dans 2 nouvelles indications, la pouchite chronique et l’hidrandénite suppurée. Dans ces 2 pathologies une corrélation forte a été identifiée avec la biologie de l’IL-7R et pour lesquelles Lusvertikimab pourrait apporter une réponse thérapeutique adaptée. La société envisage le lancement d’études de Phase II au S2 2026, sous réserv

Lionel Labourdette, PhD CA T4 Uzedy : dans le bas de la fourchette... Teva a publié hier ses résultats annuels. Sur l’exercice, les revenus d’Uzedy totalisent 191 MUSD (+63%). Les ventes sur le T4 sont établies à 55 MUSD. Sur cette même période, les prescriptions d’Uzedy sont estimées à 46 305 (retraitement réalisé par Biomed Impact d’après le graphe publié par Teva), soit une hausse de +13,0% par rapport au T3 2025 et de +88% versus T4 2024. Le prix moyen au T4 2025 ressort

Lionel Labourdette, PhD Statut de médicament orphelin accordé par la FDA pour VEL-101 Ose Immuno a annoncé hier soir que son partenaire Veloxis avait obtenu de la FDA le statut de médicament orphelin pour pegrizeprument (VEL-101), candidat médicament développé pour prévenir le rejet d'organe chez des patients ayant reçu une transplantation hépatique. Le risque de rejet de greffon est le sujet clé de toute transplantation d'organe. En dépit d'une sélection rigoureuse des patie

Lionel Labourdette, PhD Turbulences probables dans un ciel clair Depuis fin juillet et la publication des premières données de la Phase III d’obefazimod dans la rectocolite hémorragique (RCH), le titre a connu un parcours exceptionnel, jamais observé pour une biotech française (+1681% en 2025). De récentes rumeurs sur une possible OPA par Eli Lilly ont propulsé le cours au-delà de 130 EUR (intraday du 12/01), correspondant à une capitalisation boursière proche de 10 MdEUR. L'

Lionel Labourdette, PhD Lever de rideau sur le plan stratégique à 3 ans : un pragmatisme qui ne sacrifie en rien la création de valeur. Ose Immuno a dévoilé ce matin son plan stratégique pour la période 2026-2028. La société focalise ses efforts/investissements sur 4 leviers de création de valeur : Finaliser la Phase III Artemia (Tedopi dans le cancer du poumon non à petites cellules) Développer Lusvertikimab dans une ou deux indications rares Développer une version sous-cuta

Lionel Labourdette, PhD Levée de fonds de 105 MEUR : un refinancement significatif pour atteindre un point d'inflexion majeur Transgene a annoncé hier soir avoir levé 105 MEUR dans le cadre du placement privé lancé mardi. Comme annoncé, les actionnaires historiques ont confirmé leur engagement dans cette opération (80 MEUR au minimum dont 70 MEUR pour l’Institut Mérieux via TSGH et 10 MEUR pour deux autres investisseurs fidèles dont le groupe Dassault via SITAM Belgique). De

Lionel Labourdette, PhD Bouleversement climatique ou tempête dans un verre d’eau ? La publication récente par Teva des ventes du T3 d’Uzedy a jeté un froid en raison d’une baisse inattendue du Chiffre d'Affaires par rapport à celui du T2, doublée d’une baisse apparente du prix de vente. Cet évènement, non anticipé par le marché, nécessitait une analyse plus en détail des chiffres publiés afin de savoir s’il s’agit d’un épiphénomène ou si l’inquiétude affichée par les investis