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Commentaire Ose Immuno 28/09/2026
Lionel Labourdette, PhD Point d'étape semestriel. Décalage de la date de l'analyse de futilité d'ARTEMIA. Ose immuno annonce ce matin le report de la publication des résultats semestriels. Une recherche active de financements par le management explique ce décalage. La position de trésorerie au 30-06 s’établissait en effet à 11,1 MEUR, la visibilité financière étant à fin 2026. Sur le plan opérationnel, 363 patients ont été recrutés dans l’étude de Phase III Artemia (Tedopi da
28 sept.3 min de lecture


Commentaire Transgene 25/09/2026
Lionel Labourdette, PhD Un premier semestre très actif. Les premières données d'immunogénicité de la Phase I/II de TG4050 sont attendus avec impatience. Transgene a publié hier soir ses résultats semestriels. Les produits opérationnels (2,9 MEUR) sont essentiellement constitués du Crédit d’Impôt Recherche. La perte nette sur la période s’établit à -15,7 MEUR, légèrement inférieure à celle du S1 2025 en raison de frais de R&D moins élevés. La trésorerie au 30-06 était de 92,8
25 sept.4 min de lecture


Cellectis 18/09/2026
Lionel Labourdette, PhD Un milliard dépensés en R&D… et toujours aucun produit approuvé ! Cellectis a annoncé lundi un virage stratégique majeur, ambitionnant de devenir désormais un leader mondial de l’édition du génome « in vivo ». Cette nouvelle fracassante fut fraîchement accueillie par le marché, le titre accusant jusqu’à -45% en séance. La capitalisation actuelle, proche de 90 MEUR, se situe très en-deçà de la trésorerie (pour mémoire de 169 MUSD au 30-06). Au-delà de c
18 sept.6 min de lecture


Commentaire Ose Immuno 03/09/2026
Lionel Labourdette, PhD Une visioconférence qui lève le voile sur une belle opportunité de développement clinique de Lusvertikimab dans la pouchite chronique. Ose Immuno a organisé hier soir une visioconférence en présence de leaders d’opinion (et investigateurs) pour évoquer avec les opportunités de développement clinique de Lusvertikimab dans les maladies inflammatoires intestinales. Cette réunion a permis de rappeler les principales données de la Phase II CoTikiS dans la r
3 sept.4 min de lecture


Commentaire Transgene 03/09/2026
Lionel Labourdette, PhD Données à 3 ans de TG4050 (cancer tête et cou) : une protection durable contre la récidive Transgene a dévoilé hier soir les données de suivi à 3 ans de la partie 1 de la Phase I/II évaluant TG4050 chez des patients souffrant de cancer de la tête et du cou HPV négatif. Les 16 patients traités par TG4050 (en situation adjuvante) sont toujours en rémission complète et sans récidive. Le bras observationnel affiche toujours 3 patients ayant rechuté (après
3 sept.3 min de lecture


Commentaire Advicenne 02/09/2026
Lionel Labourdette, PhD Retrait du dossier d'enregistrement aux Etats-Unis de Sibnayal : une vraie douche froide mais le chauffe-eau n'est pas forcément hors d'usage... Advicenne a annoncé lundi matin (01-09) le retrait volontaire de la demande d'enregistrement aux Etats-Unis de son candidat ABV 7103 (commercialisé notamment en Europe sous la marque Sibnayal pour le traitement de l'Acidose Tubulaire Rénale distale primaire = ATRd). La raison invoquée est un besoin de données
2 sept.5 min de lecture


Commentaire Transgene 30/06/2026
Lionel Labourdette, PhD Un webinaire qui confirme la solidité des actifs technologiques de la plateforme myvac Transgene a organisé hier un webinaire pour présenter son nouveau candidat vaccin TG4070 adressant les patients souffrant de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC/NSCLC). Cette visioconférence a permis de faire un état des lieux de la plateforme myvac dont le potentiel devient de plus en plus lisible. L’oncologie exploitera encore de nombreuses années des tr
30 juin4 min de lecture


Commentaire Transgene 25/06/2026
Lionel Labourdette, PhD Des données précliniques très prometteuses pour un potentiel vaccin contre le mpox Transgene fait aujourd’hui une présentation orale au World Congress on Infectious Diseases (WCID) des données précliniques positives de TG-MVA, un vaccin prophylactique de nouvelle génération dirigé contre le mpox (variole du singe = orthopoxvirose simienne) élaboré avec la plateforme propriétaire MVA. Les essais réalisés sur modèle souris et macaque montrent une efficac
25 juin3 min de lecture


Commentaire Transgene 22/06/2026
Lionel Labourdette, PhD TG 4070 : initiation d'un nouveau programme clinique mais pas que... Transgene annonce ce matin le lancement d’un nouveau programme clinique (TG4070), une extension de la plateforme myvac (vaccins thérapeutiques personnalisés contre des pathologies cancéreuses). TG4070 exploite SNIPER, un nouvel outil propriétaire de prédiction de néoantigènes basé sur l’IA et met également en œuvre un nouveau procédé de production sur lignée cellulaire performant capa
22 juin3 min de lecture


Commentaire Medincell 19/06/2026
Lionel Labourdette, PhD Des résultats annuels accueillis très fraîchement par le marché... Medincell a publié mardi soir ses résultats annuels clos au 31-03-2026. La réaction négative du marché (-12% en clôture mercredi soir) peut paraître excessive. L’inquiétude du marché provient certainement de la structure des coûts qui interpelle mais un second sujet émerge selon nous dans le dossier : l’hétérogénéité du pipeline R&D et un réel manque d’informations et de visibilité sur
19 juin7 min de lecture


Commentaire Abivax 03/06/2026
Lionel Labourdette, PhD Un os à ronger pour les agences réglementaires... Abivax a publié lundi soir les résultats de la période de maintenance de l'étude de Phase III ABTECT (obefazimod dans la rectocolite hémorragique). Si les données d’efficacité sont en première lecture de très bonne qualité, des effets indésirables ont été identifiés chez des patients traités avec la dose de 50 mg. La réaction négative du marché à cette annonce peut sembler excessive mais, replacée dans
3 juin8 min de lecture


Commentaire Ose Immuno 29/05/2026
Lionel Labourdette, PhD Un financement relais dans l'attente d'une levée de fonds plus significative Ose Immuno a annoncé hier soir la mise en place d’un financement relais au travers d’un engagement de souscription de BSA accordé à IRIS Capital Investments (jusqu’à 4 000 000, soit environ 17% du capital) pour un montant pouvant atteindre près de 19 MEUR aux conditions de cours actuel. La société percevra 2 MEUR à la signature mais conservera le contrôle total sur l’utilisat
29 mai3 min de lecture


Commentaire Transgene 26/05/2026
Lionel Labourdette, PhD Une opportunité de valoriser une expertise pour un futur vaccin contre la variole Transgene annonce ce matin la présentation au World Congress on Infectious Diseases de données précliniques sur TG-MVA, un vaccin prophylactique contre le virus de la variole. La présentation met en avant des données de survie de souris et de primates non humains, et des réponses immunitaires chez les animaux vaccinés. Le vaccin est bien toléré. Il est comparé au vaccin l
26 mai3 min de lecture


Commentaire Ose Immuno 22/05/2026
Lionel Labourdette, PhD Résultats de la Phase II TEDOVA : une présentation qui devrait connaître un franc succès à l'ASCO ! Ose Immuno annonce ce matin les points clés de la présentation qui sera faite le 30-05 au congrès de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) sur les résultats de la Phase II TEDOVA évaluant Tedopi en monothérapie ou en association avec du Pembrolizumab chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire en rechute platine sensible (PSOC). Le critèr
22 mai3 min de lecture


Commentaire Ose Immuno 30/04/2026
Lionel Labourdette, PhD Une année 2025 tumultueuse mais tout est désormais en bon ordre de marche - Cap sur l'ASCO. Ose a publié ce matin ses résultats annuels 2025. Le Chiffre d’Affaires ressort à 2,6 MEUR dont 1,4 MEUR liés à la mise à disposition de Tedopi dans le cadre de l’accès précoce autorisé en France. La perte nette s’établit à -37,7 MEUR, reflétant principalement les dépenses R&D de 33,9 MEUR (en hausse de 11,5%) induites en majeure partie par l’étude de Phase III
30 avr.4 min de lecture


Commentaire Transgene 30/04/2026
Lionel Labourdette, PhD Point d'étape : dans l'attente des données de survie à 3 ans de TG 4050. Transgene a publié hier soir un point sur la situation financière pour le T1 2026. Les produits opérationnels s’élèvent à 1,4 MEUR, principalement constitués du Crédit Impôt Recherche. La trésorerie au 31-03 s’établissait à 103,8 MEUR donnant à la société une visibilité financière au T1 2028. Sur le plan opérationnel, le T1 a vu la fin de la randomisation des patients de la partie
30 avr.3 min de lecture


Commentaire Ose Immuno 23/04/2026
Lionel Labourdette, PhD Présentation orale à l'ASCO des données de la Phase II TEDOVA : un signal très positif Ose Immuno annonce ce matin que les résultats de la Phase II TEDOVA évaluant Tedopi comme traitement de maintenance chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire ont été sélectionnés pour une présentation orale le 30-05 au congrès de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). Pour rappel, le critère principal de l’étude est la survie sans progression. Cet
23 avr.3 min de lecture


Commentaire Ose Immuno 15/04/2026
Lionel Labourdette, PhD Une nouvelle corde à l'arc dans le domaine de l'inflammation Ose annonce ce matin avoir été sélectionné la sélection d’un résumé au prochain congrès de l’American Association of Immunologists (AAI) pour présenter un nouvel anticorps agoniste ciblant FPR2, un récepteur clé impliqué dans le déclenchement de la résolution de l'inflammation. Cet anticorps a montré une activité pro-résolutive dans des modèles précliniques de plusieurs maladies inflammatoir
15 avr.2 min de lecture


Commentaire Transgene 13/04/2026
Lionel Labourdette, PhD Fin de la randomisation des patients de la Phase I/II de TG4050 (cancer tête et cou) : un programme clé avec 2 rendez-vous majeurs d'ici fin 2026 Transgene a annoncé ce matin la fin de la randomisation des patients de la partie 2 de la Phase I/II évaluant TG4050 dans le traitement adjuvant des cancers de la tête et du cou (non HPV positifs). 38 patients ont été randomisés dans cette partie de l’étude. Les premières données de survie sans récidive (Dise
13 avr.3 min de lecture


Commentaire Transgene 07/04/2026
Lionel Labourdette, PhD Une évolution du partenariat avec NEC très opportune Transgene a annoncé jeudi soir la signature d’un accord de licence avec NEC Bio, filiale du groupe japonais NEC Corporation dédiée aux biotechnologies. Cet accord de licence remplace l’accord précédent signé fin 2028 relatif à une collaboration pour le développement de TG4050 comme traitement adjuvant de patients souffrant d’un cancer de la tête et du cou HPV négatif après chirurgie (cancer non lié à
7 avr.3 min de lecture
Ancre Atu
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