Acticor a publié hier soir ses résultats pour le S1 2022. La société en phase de R&D clinique ne constate à ce jour aucun revenu. Elle affiche logiquement une perte nette de -7,3 M€ (contre -5,9 M€ au S1 2021), en hausse en raison des frais de la Phase II/III ACTISAVE en cours mais également en raison d’une structuration de la société et des frais afférents à la cotation en bourse. La trésorerie au 30/06 s’élevait à 4,9 M€, renforcée par l’émission récente d’obligations convertibles de 3,9 M€ et d’un complément de 2 M€ d’obligations simples avec BSA.
LE POINT DE VUE DE BIOMED IMPACT
Les chiffres publiés sont sans surprise. Le S1 fut marqué par les données positives de Phase Ia/IIb du glenzocimab (AVC ischémique) ayant permis le lancement d’une Phase II/III EU+US (1000 patients). Une analyse de futilité est planifiée au S2 2023. En raison de l’offre limitée en options thérapeutiques, le statut PRIME a été accordé par l’agence européenne, une reconnaissance du potentiel du glenzocimab dans cette indication (facilitations des démarches de développement).
IMPACT ESTIMÉ DE LA NEWS SUR LE TITRE
Les fondamentaux sont solides, la société délivre comme prévu. Elle dispose d’une molécule innovante dans un quasi désert thérapeutique. Son potentiel commercial est réel. Ce communiqué ne recèle pas de news majeure. Le titre devrait réagir de façon modérée suite à cette annonce.
NOTRE RAPPORT COMPLET :