BioMed Impact

Résultats positifs de la Phase Ia de BT-001en monothérapie (tumeurs solides) Transgene et son partenaire Bioinvent ont dévoilé ce matin...

Résultat positif de la phase II/III REVERSE-IT de Totum-63 dans le diabète de type 2 précoce. Valbiotis a révélé hier soir les résultats...

Echec de la Phase II d’OSE-127 (syndrome de Sjögren). Servier retourne à OSE tous les droits. OSE Immuno a annoncé vendredi soir que son...

Activité du T1 : des avancées mais trouver un remplaçant à AstraZeneca est une priorité Transgene a fait hier soir un point sur son...

Résultats annuels - Perspectives 2023 OSE a publié hier soir des résultats financiers avec un Chiffre d’Affaires de 18MEUR issu des...

Retrait de la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché de Lumevoq en Europe Suite à un échange verbal, le Comité de Thérapies...

Point sur le processus industriel de purification de Lumevoq – retour sur la visioconférence Gensight a expliqué hier avoir identifié la...

Franchissement d’une étape dans la réorientation stratégique Quantum Genomics a annoncé hier soir avoir franchi une nouvelle étape dans...

Résultats annuels. Tous les efforts sur la validation du processus industriel de Lumevoq Gensight a publié ce matin des résultats annuels...

Résultats annuels. Un recrutement des patients très dynamique Acticor a publié hier soir ses résultats pour l’exercice 2022. Avec la...

Résultats annuels. Perspectives 2023 : tous les regards tournés vers le congrès de l’AACR Transgene a publié hier soir ses résultats pour...

Evolution au sein du Conseil d’Administration – Discussions en cours Quantum Genomics a annoncé hier soir la révocation de Lionel Segard,...

Point sur les développements de OSE-127 OSE a fait part hier soir de la publication dans une revue scientifique de premier plan (The...

La FDA valide le lancement d’une étude de Phase III de Tedopi en seconde ligne OSE Immuno a fait part hier soir de l’avis favorable de la...

Gensight annonce ce matin les données à 1 an de la phase I/II de son candidat GS030 (rétinite pigmentaire). Cette étude vise avant tout à...

Gensight a annoncé hier soir avoir reçu 8 MEUR de la Banque Européenne d’Investissement correspondant à la première tranche du prêt de...

Gensight publie ce matin sa situation au 31/12. Le Chiffre d’Affaires 2022 ressort à 3,1MEUR, inchangé depuis le T1 en raison de l’arrêt...

Acticor a communiqué hier soir sur l’état d’avancement du pipeline clinique. Le cap des 200 patients a été franchi pour la phase III...

Transgene a annoncé ce matin avoir obtenu l’autorisation de l’Agence réglementaire française pour lancer une étude clinique de Phase I...

Acticor a fait part hier soir des points clés discutés avec l’Agence Européenne du Médicament (EMA) sur le design de l’étude de phase...